✨護理內外 - 肝炎✨
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總表
*自限性:不需要治療就能緩解的疾病
共同
四個階段
第 1 階段:潛伏期/病毒複製期
常無症狀,但可偵測到肝炎病毒血清標記
第 2 階段:前驅期
厭食、噁心、嘔吐、倦怠、搔癢、蕁麻疹、關節痛、疲勞
常被誤診為腸胃炎或一般病毒感染
第 3 階段:黃疸期
深色尿液、灰白色糞便、部分會出現黃疸、右上腹痛與肝腫大
肝功能/Lab異常:ALT、AST↑、Bilirubin↑、Albumin↓
第 4 階段:恢復期
症狀逐漸改善,實驗室檢查顯示肝酵素恢復正常
診斷
血清標記(見內文)
肝臟切片Liver Biopsy:術後右側臥
併發症
急性肝衰竭、肝硬化、肝衰竭(詳細後期更新)
膽囊疾病
讀書TIPs
要學會肝炎之前,必須要先認識膽紅素(Bilirubin)
膽汁
肝臟製造、膽囊儲存、作用於十二指腸
主要功能:乳化脂肪、幫助消化脂肪、蛋白質肝炎發生時
排膽功能受影響 或 肝細胞處理膽紅素(Bilirubin)能力下降
進而Bilirubin無法被有效使用,導致Bilirubin ↑膽汁都堆積在肝臟,沒有足夠的數量到十二指腸協助消化
所以才前驅期出現「類似腸胃炎」的症狀黃疸期也是膽紅素(Bilirubin)在作祟
原本由糞便排出的膽紅素,跑去皮膚 > 皮膚黃疸、糞便灰白故也建議病人,低脂肪、低蛋白飲食
因沒有可用的膽汁可以幫助消化
A 型肝炎(hepatitis A)
病理學
HAV(Picornaviridae、RNA 病毒)引起
從腸道 → 血液 → 肝臟,感染肝細胞後在膽汁排出
糞口途徑傳染:受污染的水/食物
感染早期大量排泄於糞便中
自限性、可完全恢復
急性發炎,可能肝細胞壞死、膽汁滯留
肝損傷:免疫反應(T 細胞)造成,非病毒的細胞毒性
不會變成慢性肝炎
危險因素
高風險族群
與感染者密切接觸(家人、性伴侶、照護者)
收容所、監獄、群聚生活者
注射及非注射藥物使用者
高危險性行為(MSM)
易出現重症者
免疫低下者(HIV、移植、使用免疫抑制劑)
慢性肝病(如 B 型或 C 型肝炎、脂肪肝、肝硬化)
年齡 > 40、懷孕
症狀
潛伏期:4 週
前驅期:多類似腸胃炎或上呼吸道感染的症狀,如疲倦、噁心、嘔吐、發燒、黃疸、厭食、深色尿液
可自行痊癒
診斷
血清標記
IgM anti-HAV(+):急性(正在)感染
IgG anti-HAV(+):代表過去感染或接種疫苗、具有免疫
肝功能異常:ALT、AST ↑
Bilirubin↑
治療
A 型肝炎無特效抗病毒藥物,治療以支持性治療為主
補充水分、維持電解質平衡
控制噁心嘔吐,嚴重噁心、嘔吐或脫水者需住院IV補水
B 型肝炎(Hepatitis B)
病理學
由 HBV(Hepadnaviridae、DNA 病毒) 引起
病毒存在於血液、精液、陰道分泌物、唾液(少量)
造成急性或慢性肝炎,嬰兒90%慢性、成人僅 5–10%成慢性
造成:肝纖維化、肝硬化、肝細胞癌(HCC)
危險因素
水平傳播
輸血、共用針具、注射藥物使用者
無防護性行為、多性伴侶、男男性行為者
醫療工作者(針扎傷)、血液透析患者
與 HBV 感染者密切同住者
未接種 B 型肝炎疫苗者
垂直傳播:母嬰垂直傳染(HBeAg + 母親 → 嬰兒感染)
症狀
潛伏期:12 週
前驅期:厭食、倦怠、疲勞、右上腹痛、發燒、關節痛或皮疹
黃疸期:黃疸、疼痛性肝腫大、深色尿、淡色(灰)糞便
慢性 B 型肝炎
多為無症狀
隨病程惡化可出現:肝硬化(腹水、蜘蛛痣、出血傾向)、肝癌(HCC)
診斷
血清標記
讀書TIPs:疫苗接種者會產生 anti-HBs,不會產生 anti-HBc
其他檢查
肝功能異常:ALT、AST↑
INR、Albumin↑
治療
急性
支持性治療為主
嚴重肝衰竭或重症,才考慮抗病毒藥物
慢性
抑制病毒複製:降低 HBV DNA
抗病毒口服藥物
Entecavir、Lamivudine、Telbivudine、Adefovir、Tenofovir
長期使用、副作用少、耐受性佳、病毒抑制率高、抗藥性低
干擾素(Pegylated Interferon)
治療期間固定(48 週)
副作用多:類流感症狀、憂鬱、骨髓抑制
不適用於:孕婦、自體免疫疾病、肝硬化失代償期
護理措施
產科護理
所有孕婦需篩檢 HBsAg
B型肝炎母親的嬰兒:出生 12 小時內 必須接受
HBIG(免疫球蛋白)、HBV 疫苗 → 可預防母嬰傳染
嬰兒疫苗:最有效的預防方式
三劑:0、1、6 個月
C 型肝炎(Hepatitis C)
病理學
HCV(Flaviviridae,RNA 病毒) 引起
血液(血清、血漿)、唾液、淚液、精液、腹水、腦脊髓液
高變異性、目前無疫苗
主要影響:急性肝炎,但 50 – 60% 會變成慢性
可進展至:肝纖維化、肝硬化(約 20%)、肝細胞癌(HCC),可造成 腎臟、皮膚、血管 的全身性疾病
危險因素
注射藥物使用,共用針具
1992 年前接受輸血 / 器官移植者
血液透析患者、醫療人員針扎傷
症狀
無症狀(80%),若有症狀,類似 B 型肝炎
診斷
血清標記
治療
治療目標:根除病毒
達到 SVR(Sustained Virologic Response),治療結束後 12 週 血中無 HCV RNA
慢性
抗病毒藥物
Sofosbuvir/Velpatasvir(Epclusa)
Glecaprevir/Pibrentasvir(Mavyret)
D 型肝炎(Hepatitis D)
病理學
HDV(Deltaviridae , RNA病毒)引起
血液(血清、血漿)
依賴 B 型肝炎病毒(HBV)才能複製 → 使用 HBsAg 作為外殼
僅在 HBV 感染者中出現
共感染:同時感染 HBV + HDV
重疊感染:原 HBV 慢性感 → 再感染 HDV
重疊感染比共感染嚴重得多 → 更高風險造成重度肝炎、快速惡化、肝硬化與死亡
危險因素:與B肝類似
症狀
共感染(HBV + HDV 同時)
症狀類似急性 B 型肝炎
倦怠、噁心、嘔吐、食慾差、黃疸、右上腹痛
通常 自限性(可自行痊癒)
少數可能進展至猛爆性肝衰竭
重疊感染(HBV 慢性 → 再感染 HDV)
明顯肝炎惡化
ALT/AST 急速↑
高機率變成慢性D肝感染
容易進展為:肝硬化、肝衰竭、肝細胞癌
所有肝炎中病程最具侵襲性的病毒之一
診斷
血清標記
治療
PEG-IFN(聚乙二醇干擾素):目前唯一有效的治療
治療時間:至少 48 週
反應率有限,且副作用多:類流感症狀、脫髮、憂鬱、骨髓抑制
口服抗病毒藥:Tenofovir
針對 HBV 有效,但對HDV 幾乎無效
若合併 HIV/HBV/HCV,有部分輔助效果
護理措施
感染控制與衛教
HDV 無法單獨存在 → 最重要為 預防 HBV
接種 HBV 疫苗 是預防 HDV 的唯一方式
白話文:沒有得B型肝炎,就不會得D肝
E 型肝炎(Hepatitis E)
病理學
HEV (RNA 病毒)引起
糞口傳染(fecal–oral) → 多由受污染的水源
急性、自限性肝炎
慢性化少見,但可能發生於免疫抑制者
孕婦感染(尤其第三孕期)死亡率可高達 15–25%
危險因素
飲用受污染水源、食用未煮熟的海鮮、豬肉、鹿肉
孕婦、免疫功能低下者(器官移植患者)
症狀
類似 A 型肝炎
孕婦症狀較嚴重,可能快速惡化為
急性肝衰竭(Fulminant hepatic failure)
肝性腦病變(hepatic encephalopathy)
診斷
實驗室檢查
肝功能異常:AST/ALT↑、bilirubin↑
凝血功能異常:PT/INR 延長(重症)
血清標記
Anti-HEV IgM :急性感染
Anti-HEV IgG :過去感染、感染後恢復期
HEV RNA(PCR):確認活躍感染,可在血液與糞便中檢出
治療
一般患者:主要為支持性治療
補充水分
控制噁心嘔吐
孕婦
需住院密切監測(死亡率高)
可能需要肝衰竭治療
肝炎 – 共同護理措施
感染控制與衛教
飲食
少量多餐
低脂肪、低蛋白
糞口傳染(A、E肝炎)
手部衛生、環境清潔
飲用煮沸或乾淨水源、避免生食(貝類)
接種 A 型肝炎疫苗預防再次感染
病人避免準備食物
血液、體液感染(B、C、D肝炎)
避免共用牙刷、刮鬍刀、針具
安全性行為
正確處理血液與體液暴
出血預防
追蹤與監測
定期追蹤肝功能:ALT/AST、bilirubin
若慢性,需一年一次腹部超音波與 AFP(肝癌篩檢)
監測 PT/INR(肝衰竭指標)
監測抗病毒藥物副作用
不可飲酒、避免使用肝毒性藥物 (Acetaminophen)
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參考資料
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